Rumunjska - rumunjski - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

alfasan nederland bv, Țările de jos - carprofen - soluţie injectabilă - alte medicamente - bovine - bovine un adjuvant al terapiei antimicrobiene pentru reducerea semnelor clinice în boala respiratorie infecțioasă acută și mastita acută.

Rumunjska - rumunjski - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

alfasan nederland bv, Țările de jos - carprofen - soluţie injectabilă - alte medicamente - câini, pisici - câine - pentru controlul durerii si inflamatiei post-operatorii ce apare după intervențiile chirurgicale ortopedice și la nivelul țesuturilor moi (inclusiv intervențiile chirurgicale intra-oculare). pisică - pentru controlul durerii post-operatorii ce apare după intervențiile chirurgicale.

Rumunjska - rumunjski - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

emcure pharma uk limited - marea britanie - melphalanum - pulb. si solv. pt. sol. inj./perf. - 50mg - agenti alchilanti analogi de nitrogen mustard

Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - transplantul de celule stem hematopoietice - agenți antineoplazici - busilvex urmat de ciclofosfamidă (bucy2) este indicat ca conditionat tratament înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice convenţionale (hpct) la pacienţii adulţi, atunci când o combinaţie este considerat cea mai bună opţiune disponibilă. busilvex următoarele fludarabina (fb) este indicat ca tratament pregătitor înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice (tcph) la pacienții adulți care sunt candidați pentru o redusă intensitate condiționat (ric) regim. busilvex, urmat de ciclofosfamidă (bucy4) sau melfalan (bumel) este indicat ca tratament pregătitor înainte să convenționale de transplantul de celule precursoare hematopoietice la pacienții copii și adolescenți.

Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - transplantul de celule stem hematopoietice - alchilsulfonați - busulfan fresenius kabi urmat de ciclofosfamidă (bucy2) este indicat ca conditionat tratament înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice convenţionale (hpct) la pacienţii adulţi, atunci când o combinaţie este considerat cea mai bună opţiune disponibilă. busulfan fresenius kabi urmat de ciclofosfamidă (bucy4) sau melfalan (bumel) este indicat ca tratament pregătitor înainte să convenționale de transplantul de celule precursoare hematopoietice la pacienții copii și adolescenți.

Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bortezomib - mielom multiplu - agenți antineoplazici - velcade ca monoterapie sau în asociere cu doxorubicină liposomal pegilat sau dexametazona este indicata pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu mielom multiplu progresiv care au primit cel puţin 1 terapie prealabilă şi care au suferit deja sau sunt improprii pentru transplantul de celule stem hematopoietice. velcade în asociere cu melfalan și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru chimioterapie cu doze mari cu transplant de celule stem hematopoietice. velcade în asociere cu dexametazonă sau cu dexametazonă și talidomidă, este indicat pentru tratament de inducție la pacienți adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care sunt eligibili pentru chimioterapie cu doze mari cu transplant de celule stem hematopoietice. velcade în asociere cu rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu netratați anterior, limfom de manta, care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice.

Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - mielom multiplu - agenți antineoplazici - bortezomib în monoterapie sau în asociere cu doxorubicină lipozomală pegilată sau dexametazona este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu progresiv care au primit cel puțin 1 tratament anterior și care au suferit deja sau care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib în asociere cu melfalan și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib în asociere cu dexametazonă sau cu dexametazonă și talidomidă, este indicat pentru tratament de inducție la pacienți adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib în asociere cu rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu netratați anterior, limfom de manta, care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice.

Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

belpharma s.a. - tasonermin - sarcom - imunostimulante, - beromun este indicat la adulti, ca adjuvant la chirurgie pentru îndepărtarea ulterioară a tumorii, astfel încât să împiedice sau să întârzie amputare, sau, în cel paliative situație, pentru irresectable sarcom de țesuturi moi ale membrelor, utilizat în asociere cu melfalan prin ușoară hipertermic izolate-perfuzie membrelor (ilp).

Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - mielom multiplu - agenți antineoplazici - bortezomib accord ca monoterapie sau în asociere cu doxorubicină lipozomală pegilată sau dexametazona este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu progresiv care au primit cel puțin 1 tratament anterior și care au suferit deja sau care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib accord în asociere cu melfalan și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib accord în asociere cu dexametazonă sau cu dexametazonă și talidomidă, este indicat pentru tratament de inducție la pacienți adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib accord în asociere cu rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu netratați anterior, limfom de manta, care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice.

Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bortezomib - mielom multiplu - alți agenți antineoplazici - bortezomib hospira ca monoterapie sau în asociere cu doxorubicină lipozomală pegilată sau dexametazona este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu progresiv care au primit cel puțin 1 tratament anterior și care au suferit deja sau care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib hospira în asociere cu melfalan și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib hospira în asociere cu dexametazonă sau cu dexametazonă și talidomidă, este indicat pentru tratament de inducție la pacienți adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib hospira în asociere cu rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu netratați anterior, limfom de manta, care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice.